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HHS推进第三次埃博拉疫苗开发

该机构周四在一份新闻稿中表示,卫生和人类服务部将快速开发第三种埃博拉疫苗,该疫苗与非人类灵长类动物的成功率达到100%。

该机构生物医学高级研究与发展管理局局长罗宾罗宾逊说:“我们正在努力推动多种产品的开发,以便尽快进行临床评估,以及将来用于预防或治疗这种致命的疾病。”

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“我们的目标是缩小保护埃博拉公共卫生所需的疫苗和治疗方法的全球差距,正如西非流行病所强调的那样。”

健康与人类服务部门向总部位于巴尔的摩的Profectus BioSciences Inc.公司拨款580万美元,为期一年,继续开发候选疫苗。 如果成功,美国食品和药物管理局将需要在开始对人类进行试验之前批准候选疫苗。

该疫苗在国立卫生研究院和国防部支持的实验研究中取得了成功,但需要进行进一步的动物安全试验。

埃博拉疫情从西非蔓延,导致对潜在疫苗的推动力度增加。

一种名为ZMapp的实验性药物用于治疗许多患者,结果不一。 它成功地用于治疗两名在该疾病中存活的美国埃博拉患者,但其他人尽管服用该药物仍然死亡。 最近生产ZMapp的公司表示供应已经耗尽。

目前在临床试验的第一阶段有两种实验疫苗。 国家过敏症和传染病研究所主任Anthony Fauci周四在国会听证会上表示,临床试验已经开始非常重要,但他表示,时间表将在很大程度上取决于疫情的严重程度和各种后勤障碍。

“我们可能需要一种疫苗来实际上成为控制疫情本身的一个重要部分,而不是它的最初目的,即保护医护人员,”他说。

Fauci还补充说,埃博拉疫苗没有“大市场”; 以前的疫情影响不到3000人。 他表示,最近制药公司加入的意愿有助于推动这一进程向前发展。

Sarah Ferris为本报告做出了贡献。